Acro Biotech (USA) lanza al mercado un menú de tests rápidos, en formato simple y combinado, tanto para Covid-19 como para Covid-19 e Influenza.

Por un lado presentamos el novedoso test rápido inmunocromatográfico combinado en el mismo soporte, para la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 y virus de Influenza A y Influenza B presentes en la nasofaringe humana, detectable en muestras de las vías respiratorias superiores durante la fase aguda de la infección. Los resultados están disponibles en apenas 15 minutos y se precisan solo 3 gotas de muestra. La lectura es sencilla a través de las líneas que aparecen en el cassette, de un lado se cuenta la ventana para interpretar el resultado de Covid y en la otra ventana del soporte, la de Influenza  A y B.

En segundo lugar, la compañía ofrece dentro de sus productos,  una prueba rápida inmunocromatográfica (resultado en 10 minutos) para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra 2019-nCoV en muestras de sangre entera, suero o plasma humano. Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgG y un componente IgM. En el componente IgG, la IgG antihumana está recubierta en la región de la línea de prueba de IgG. Durante la prueba, la muestra reacciona con partículas recubiertas de antígeno 2019-nCoV en el cassette de prueba. La mezcla luego migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con la IgG antihumana en la región de la línea de prueba de IgG, si la muestra contiene anticuerpos IgG contra 2019-nCoV. Como resultado, aparecerá una línea de color en la región de línea de prueba de IgG. De manera similar, la IgM antihumana está recubierta en la región de la línea de prueba de IgM y si la muestra contiene anticuerpos IgM contra 2019-nCoV, el complejo conjugado-muestra reacciona con la IgM antihumana. Como resultado, aparece una línea de color en la región de línea de prueba de IgM.

Por último, Acro ofrece una prueba rápida (resultado en 15 minutos) de antígeno COVID-19 (torunda nasofaríngea) en un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de antígenos del SARS-CoV-2 en una muestra de torunda nasofaríngea humana. El anticuerpo SARS-CoV-2 se recubre en la región de la línea de prueba. Durante la prueba, la muestra reacciona con partículas recubiertas de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en la prueba. Luego, la mezcla migra hacia arriba en la membrana por acción capilar y reacciona con el anticuerpo SARS-CoV-2 en la región de la línea de prueba. Si la muestra contiene antígenos del SARS-CoV-2, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba como resultado de esto. Si la muestra no contiene antígenos del SARS-CoV-2, no aparecerá ninguna línea de color en la región de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo. Para que sirva como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y se ha producido la absorción de la membrana.

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